terça-feira, 4 de outubro de 2011

Atividade de Genética


Escola Estadual Adventor Divino de Almeida
Campo Grande _____/_____/______
Disciplina Biologia – 2 fase Prof . Silvia Teresinha Feyh
Alunos:_______________________________________________________________
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1-  O que é fenótipo?
a) é o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente
b) influi no genótipo, transmitindo a este as suas características
c) é o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo
d) é o conjunto de características de um indivíduo
e) é o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo

2- As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
a) homeotérmico
b) heterozigoto
c) heterogamético
d) homozigoto
e) haplóide
3. O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa-verde rrvv com um planta lisa-amarela RRVV tem como descendente em F1:
 a)  Apenas plantas lisa-verde.
 b)  Plantas tanto lisa-amarela quanto rugosa-verde.
c) Apenas plantas lisa-amarela
 d) Apenas plantas rugosa-verde.

4) Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão(fenótipo):
 a) só acontece em heterozigose.
 b) só ocorre quando em dose dupla.
 c) independe da presença de seu alelo.
 d) depende de características congênitas.
 e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente.

 5)  Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam:
 a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
 b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
 c) genótipos e fenótipos iguais.
 d) genótipos e fenótipos diferentes.
 e) genótipos variados em cada grupo.
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6. Um rato cinzento heterozigótico foi cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo. Do cruzamento resultaram 25 descendentes. Se a pelagem branca dos ratos for recessiva é mais provável encontrar (apresente os cálculos recorrendo a um xadrez mendeliano):


a)         13 ratos brancos.
b)         2 ratos brancos.
c)         9 ratos brancos
d)         10 ratos brancos.
e)         5 ratos brancos.

7. Na urtiga-branca ("Lamium album" L.) o carácter denteado das folhas é dominante sobre o carácter liso. Numa experiência, com polinização cruzada, obtiveram-se 117 plantas com folha denteada e 38 com folha lisa. O genótipo provável dos progenitores será (apresente os cálculos recorrendo a um xadrez mendeliano):


a)         Dd x dd
b)         Dd x Dd
c)         DD x dd
d)         DD x Dd
e)         DD x DD



8. O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.

Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.

Está correto apenas o que se afirma em:
a)         I
b)         II
c)         III
d)         I e II
e)         II e III

9 . Sobre o estudo do genoma humano é correto afirmar que:

a) . É provável que as empresas, venham a implantar mecanismos de discriminação dos seus trabalhadores em função do seu material genético.As companhias de seguros a exigirem análises deste tipo, antes de fazerem qualquer seguro.   

b) já existem meios para detectar se uma pessoa está predisposta  a sofrer de certos cancros ou se um embrião herdou determinada enfermidade grave.

c) A utilidade mais evidente e imediata para o genoma humano é a de permitir conhecer as causas da maioria das doenças. O seu conhecimento poderá permitir diagnosticar e curar muitas delas, assim prever os potenciais riscos das mesmas ocorrem em certas pessoas.

d) Os principais benefícios destas investigações só chegarão quando forem descobertas as funções de cada gene humano.

e) Todas as afirmativas estão corretas.

10. Classifique cada uma das afirmações como VERDADEIRA ou FALSA:
A (      ) O cruzamento de duas linhas puras diferentes origina sempre heterozigóticos.
B (       )Os indivíduos heterozigóticos para um determinado caráter produzem dois tipos de gametas para esse caráter.
C (        )Os fenótipos recessivos só se manifestam em homozigotia.
D (        )De acordo com a Lei de Segregação Fatorial, os dois elementos de um par de genes alelos juntam-se nos gametas.
                                                                                               
 
Exercícios de Genética (2)

1) Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão(fenótipo):
a) só acontece em heterozigose.
b) só ocorre quando em dose dupla.
c) independe da presença de seu alelo.
d) depende de características congênitas.
e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
2) Moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de corpreta. Para determinarmos se uma mosca cinza é homozigota ou heterozigotaquanto ao par de genes que condicionam esse caráter, o procedimento correto éanalisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com outra de
a) cor preta.
b) cor cinza.
c) genótipo igual ao seu.
d) fenótipo igual ao seu.
e) fenótipo dominante.
3) "Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam naformação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora semconhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular,respectivamente:
a) cromossomos, mitose.
b) núcleos, meiose.
c) núcleos, mitose.
d) genes, mitose.
e) genes, meiose.
4) (Fuvest) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantasverdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depoisde alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significaque os dois grupos apresentam:
a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
c) genótipos e fenótipos iguais.
d) genótipos e fenótipos diferentes.
e) genótipos variados em cada grupo.
5) (Pucsp) "Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não semanifesta nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo __(IV)__."
No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas
correta e, respectivamente, por:
a) AA, dominante, homozigoto e aa.
b) AA, recessivo, homozigoto e Aa.
c) Aa, dominante, heterozigotos e aa.
d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
e) aa, dominante, heterozigotos e AA.
6) (FGV) Sabe-se que o casamento consangüíneo, ou seja, entre indivíduos que sãoparentes próximos, resulta numa maior freqüência de indivíduos com anomaliasgenéticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem:
 
a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas
b) maior probabilidade de homozigozes recessivas
c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes
d) menor probabilidade de homozigoses dominantes
e) menor probabilidade de homozigoses recessivas
7) (Ufv) Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais osgenes interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos nofenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade,assinale a alternativa CORRETA:
a) Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatoresambientais.
b) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados.
c) Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para seexpressarem.
d) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico doque o ambiental.
e) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece nofenótipo.
8) (Unirio) No cruzamento de plantas verdes, normais, é possível o aparecimentode indivíduos albinos. Embora plantas albinas morram antes de produziremsementes, a característica "albinismo" não desaparece entre elas. Isto se explicaporque:
a) muitas plantas verdes são heterozigóticas.
b) plantas normais homozigóticas tornam-se albinas na ausência de luz.
c) plantas albinas tornam-se verdes na presença de luz.
d) o gene para albinismo é ativado no escuro.
e) o albinismo impede a síntese de clorofila.
9) (Uerj) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas comocopo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Emum cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeirageração ± F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhospara cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram queapenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essacaracterística.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 dessecruzamento experimental foi:
a) 4 Aa
b) 2 Aa : 2 aa
c) 3 AA : 1 Aa
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
e) 1 AA : 1 Aa : 1 aa
10) (Ufla) A primeira lei de Mendel ou lei da segregação significa:
a) um cruzamento onde se considera apenas um gene, representado por doisalelos.
b) um cruzamento de dois genitores homozigotos contrastantes.
c) um cruzamento de dois genitores heterozigotos.
d) a separação de um par de alelos durante a formação dos gametas.
e) um caráter controlado por dois ou mais genes.
11) (Puccamp) Do cruzamento de duas moscas com asas, nasceram 120descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120 descendentes com asas foremcruzados com moscas sem asas e se cada cruzamento originar 100 indivíduos, o
 
número esperado de indivíduos com asas e sem asas será, respectivamente,
a) 6.000 e 3.000

b) 6.000 e 6.000

c) 8.000 e 4.000

d) 9.000 e 3.000

e) 12.000 e 4.000

12) (Fuvest) Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética deherança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é aprobabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doençano caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?

a) 25% e 50%

b) 25% e 75%

c) 50% e 25%

d) 50% e 50%

e) 50% e 75%

13) (Uel) No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um geneautossômico dominante.

Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma meninanormal, vir a ter um menino acondroplásico?

a) 1

b) 3/4

c) 3/8

d) 1/4

e) 1/8

14) (Cesgranrio) Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que édeterminada por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdasestão representadas por símbolos hachurados:

Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e osgenótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:

a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.

b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.

c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss

d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.

e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.

15) A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulo de 17/03/96, mostra atransmissão do albinismo, de geração, na Família de Raimundo e Eleílde da Silva,moradores da ilha dos Lençóis, situada a oeste de São Luís, onde a freqüência dealbinos é de 1,5 % cento e cinqüenta vezes maior do que entre o restante dapopulação do Maranhão.

 

Analise a figura, onde se admite que a pigmentação da pele é devida a um par dealelos (A,a). Os indivíduos I - 1, II - 6, V - 2, V - 3 e V - 5 são albinos. Responda,então:

a) Que nome se dá ao aparecimento, numa dada geração, de uma característicaexpressa em antepassados remotos?

b) O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo? Explique com basena Figura.

c) Qual a probabilidade de os indivíduos de pigmentação normal da geração Vserem todos heterozigotos?

R: a) Expressividade recessiva

b) Recessivo pois os pais IV - 1 e IV - 2 são normais e têm filhos albinos.

c) 1/32

16) (Vunesp) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia.Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada comotalassemia maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais brandachamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidadesexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos,descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher portadores detalassemia menor, que serão anêmicos?

a) 1/2

b) 1/4

c) 1/3

d) 2/3

e) 1/8

17) Em gado, a cor da pelagem vermelha, ruão e branca, é controlada por genescodominantes, e o cruzamento de animais com chifres versus animais sem chifres,às vezes só origina prole sem chifres, e, em outros cruzamentos, aparecem os doistipos em igual número. Um fazendeiro tem uma grande boiada constituída deanimais vermelhos, ruões, brancos e sem chifres, os quais, ocasionalmenteproduzem prole com chifres. Utilizando apenas cruzamentos naturais, ou seja, semrecorrer à inseminação artificial, como o fazendeiro deverá proceder paraestabelecer uma linhagem pura de animais brancos e sem chifres?

Por que ele não conseguirá resolver o problema dos chifres rapidamente?

R: Para obter prole 100% formada por animais brancos e sem chifres o fazendeirodeverá selecionar um casal de animais brancos e sem chifres homozigotos para asduas características. O problema dos chifres demora a ser resolvido porque o